ट्रिपल एक्स सिंड्रोम -triple x syndrome kya hota hai

ट्रिपल एक्स, इसके अलावा क्रोमोसोमल एनोमली एक्स और सैंतालीस, एक्सएक्सएक्स के रूप में संदर्भित किया जाता है, एक आनुवंशिक स्थिति हो सकती है जो एक बार एक महिला को अपने लोगों से 3 एक्स क्रोमोसोम प्राप्त होती है। आमतौर पर, महिलाएं केवल 2 एक्स गुणसूत्र प्राप्त करती हैं।

अतिरिक्त X गुणसूत्र का किसी लड़की के स्वास्थ्य पर कोई प्रभाव नहीं पड़ेगा, या यह शारीरिक और मानसिक असामान्यताओं का कारण बनेगा, जो कि बहुत कोमल से बहुत स्पष्ट रूप से भिन्न होगा।

ट्रिपल एक्स एक, 000 महिलाओं में से एक को प्रभावित करता है। राष्ट्रीय स्वास्थ्य संस्थान को ध्यान में रखते हुए, एक दिन में पांच से दस महिला क्षेत्र इकाई विकार के साथ पैदा हुईं।

लक्षण-triple x syndrome ke lakshan kya hota hai

ट्रिपल एक्स सिंड्रोम वाली कुछ महिलाओं और महिलाओं को अज्ञात यात्रा करने के लिए विकार का संकेत देते हुए, मामूली डिग्री में कोई लक्षण नहीं दिखाई देते हैं। वास्तव में, यह गणना योग्य है कि महिलाओं की केवल दस p.c प्रभावित क्षेत्र इकाई कभी निदान करती है।

यदि लक्षण होते हैं, तो वे शारीरिक रूप से असामान्यताओं को ग्रहण करते हैं:

• त्वचा की ऊर्ध्वाधर तह जो आंखों के अंदरूनी कोनों को कवर करती है
• चौड़ी आंखें
• असामान्य रूप से घुमावदार गुलाबी उंगलियां
• सपाट पैर
• असामान्य रूप से स्तन का आकार
• कमजोर मांसपेशी टोन (हाइपोटोनिया)
• बरामदगी
• गुर्दे की असामान्यताएं
• समय से पहले डिम्बग्रंथि विफलता या अंडाशय की असामान्यताएं
• विकास में होने वाली देर

मजबूत और विकसित मांसपेशियों के बिना, ट्रिपल एक्स वाले बच्चे भी धीमी गति से चल सकते हैं। जैसे-जैसे वे बूढ़े होते जाएंगे, वे महिलाओं की तुलना में अनाड़ी होंगे जबकि सिंड्रोम नहीं होंगे। हालांकि यह दुर्लभ है, ट्रिपल एक्स के साथ कुछ महिलाओं में मूत्र अंग संबंधी समस्याएं, दौरे और दिल की समस्याएं हो सकती हैं।

ट्रिपल एक्स के साथ भाषण और भाषा देरी क्षेत्र इकाई वैकल्पिक लक्षण। ट्रिपल एक्स के साथ कई सीखने की अक्षमता है, जिसमें भाषण और भाषा के साथ पढ़ने और समस्या शामिल है। अध्ययनों की समीक्षा में कुछ सबूत मिले कि ट्रिपल एक्स वाली महिलाएं नर्सिंग आईक्यू में एसोसिएट हो सकती हैं। महिलाओं के बीस अंकों के विषय में जबकि विकार नहीं।

कारण

यद्यपि ट्रिपल एक्स सिंड्रोम आनुवंशिक है, यह हमेशा अंतर्निहित नहीं है – यह एक यादृच्छिक आनुवंशिक त्रुटि के कारण है।

आम तौर पर, लोगों को हर कोशिका में छत्तीस गुणसूत्र होते हैं, जो दो सेक्स गुणसूत्रों के साथ मिलकर तेईस जोड़े में व्यवस्थित होते हैं। क्रोमोसोम का एक सेट मां से है और अलग सेट डैडी से है। इन गुणसूत्रों में जीन होते हैं, जो दिशाओं को ले जाते हैं जो ऊंचाई से आंखों के रंग तक सब कुछ सत्यापित करते हैं।

सेक्स गुणसूत्रों का संयोजन – या तो XX या XY – एक बच्चे के लिंग को निर्धारित करता है। एक माँ बच्चे को नर्सिंग एक्स क्रोमोसोम में पूरी तरह से एसोसिएट प्रदान करेगी, हालाँकि, एक पिता इस दुनिया को नर्सिंग एक्स या वाई क्रोमोसोम में एसोसिएट करेगा:

यदि बच्चा डैडी से नर्सिंग एक्स क्रोमोसोम में एक एसोसिएट प्राप्त करता है, तो XX संयोजन बच्चे को आनुवंशिक रूप से एक स्त्री बनाता है।
यदि बच्चा डैडी से वाई गुणसूत्र प्राप्त करता है, तो XY संयोजन बताता है कि बच्चा आनुवंशिक रूप से एक पुरुष है।

ट्रिपल एक्स सिंड्रोम वाले महिलाओं में सेलुलर डिवीजन में एक यादृच्छिक त्रुटि से 3 एक्स एक्स गुणसूत्र होता है। यह त्रुटि गर्भाधान से पहले या भ्रूण के विकास के भीतर होगी, जो इस प्रकार के ट्रिपल एक्स सिंड्रोम में से एक को जन्म देती है:

कमी विभाजन

ज्यादातर मामलों में, या तो माँ के युग्मक या पिता के शुक्राणुजोन गलत तरीके से विभाजित होते हैं, जिससे बच्चे के भीतर एक अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र हो जाता है। इस यादृच्छिक त्रुटि को कमी डिवीजन का नाम दिया गया है, और किशोर शरीर के भीतर हर एक कोशिका में अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र हो सकता है।

मौज़ेक

कभी-कभी, भ्रूण के विकास के भीतर एक यादृच्छिक घटना के कारण एसोसिएट इन नर्सिंग में अतिरिक्त शरीर गलत सेलुलर डिवीजन से उत्पन्न होता है। यदि यह अक्सर होता है, तो बच्चे में ट्रिपल एक्स सिंड्रोम की मोज़ेक शैली होती है, और बस कुछ कोशिकाओं में अतिरिक्त एक्स गुणसूत्र होता है। मोज़ेक प्रकार के साथ महिलाओं में कम स्पष्ट लक्षण हो सकते हैं।

क्या ट्रिपल एक्स प्रजनन क्षमता को प्रभावित करता है?

रजोनिवृत्ति एक बार होती है जब एक महिला अब हर महीने एएन अंडे को परेशान करने के लिए पर्याप्त हार्मोन नहीं बनाती है, जिससे वह गर्भवती नहीं हो पाती है। कई लड़कियों के लिए, जैविक उम्र पचास के आसपास होती है।

कुछ विश्लेषण इंगित करते हैं कि ट्रिपल एक्स वाली महिलाएं औसत आयु से कम उम्र में अंडे का निर्माण करना बंद कर देंगी। यदि ऐसा होता है, तो वे जल्दी जैविक समय से गुजरेंगे, इसलिए गर्भवती होने का आग्रह न करें।

वास्तव में, ट्रिपल एक्स आमतौर पर पहली बार निदान किया जाता है जब एक महिला प्रजनन मुद्दों से संबंधित अपने डॉक्टर को देखती है। इस हालत के परिणामस्वरूप आमतौर पर अज्ञात हो जाता है, इस विषय पर विश्लेषण के टन नहीं है।

निदान

ट्रिपल एक्स सिंड्रोम वाली अधिकांश महिलाएं और महिलाएं किसी भी बाहरी लक्षण का प्रदर्शन नहीं करती हैं। वे स्वस्थ जीवन जीते हैं, यही कारण है कि कई मामले बिना सोचे समझे चलते हैं। आनुवंशिक परीक्षण के माध्यम से एक पदनाम अक्सर बनाया जाता है। यह परीक्षण अक्सर जब रक्त का नमूना लेकर जन्म लिया जाता है। यह जन्म से पहले भी कई सूक्ष्म परीक्षणों जैसे कि एमिनो और विलस सैंपलिंग द्वारा किया जा सकता है, जो एक कशेरुक के ऊतकों और कोशिकाओं का विश्लेषण करते हैं।

इलाज-triple x syndrome ke treatment

ट्रिपल एक्स सिंड्रोम का कोई इलाज नहीं है। विकार के साथ पैदा हुई महिला लगातार 3 जी गुणसूत्र पा सकती है। उपचार में महिलाओं और महिलाओं को उनके लक्षणों का प्रबंधन करने के लिए सहायता प्रदान करना शामिल है।

• कार्बनिक प्रक्रिया देरी भाषण और भौतिक चिकित्सा के लिए अच्छी तरह से प्रतिक्रिया।
• शिक्षा योजनाओं के साथ सीखने की अक्षमताओं को संबोधित किया जा सकता है।
• व्यवहार संबंधी समस्याओं को विषय वस्तु, और मनोवैज्ञानिक और पारिवारिक समर्थन के साथ प्रबंधित किया जा सकता है।

ट्रिपल एक्स वाले लोगों के लिए समर्थन टीमें हैं।

विशेषज्ञों का मानना ​​है कि महिलाओं को संयुक्त राष्ट्र की एजेंसी जल्दी हस्तक्षेप प्राप्त करती है और यहां तक ​​कि महिलाओं की भी हालत नहीं होगी। ट्रिपल एक्स सिंड्रोम से पीड़ित लोगों को उनके स्वास्थ्य देखभाल आपूर्तिकर्ता द्वारा भी निगरानी रखना चाहिए। विकार वाली कुछ महिलाओं में हृदय और मूत्र अंग के मुद्दे होंगे।